
| 研究方向: | 海洋生物學(xué) |
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| 崗 位: | 研究員 |
| 部 門: | 實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 |
| 聯(lián)系方式: | 0532-82898916 |
| 電子郵件: | qma@qdio.ac.cn |
| 個(gè)人網(wǎng)頁(yè): |
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科學(xué)博士,研究方向?yàn)楹Q笪⑸锊『Πl(fā)生的分子機(jī)制及防治。目前主要對(duì)海洋病原微生物致病相關(guān)蛋白的結(jié)構(gòu)與功能進(jìn)行了系統(tǒng)研究,并在結(jié)構(gòu)和機(jī)制的基礎(chǔ)上嘗試藥物與疫苗設(shè)計(jì)。近期代表性工作有:(1)通過(guò)對(duì)白斑綜合癥病毒dUTPase結(jié)構(gòu)的解析發(fā)現(xiàn),該酶的活性位點(diǎn)由兩個(gè)亞基組成,更新了dUTPase三聚體家族蛋白為三亞基活性位點(diǎn)組成方式的傳統(tǒng)認(rèn)識(shí)。本研究擴(kuò)展了dUTPase家族的結(jié)構(gòu)多樣性,并為氨基酸序列插入缺失和置換協(xié)同推進(jìn)蛋白進(jìn)化提供了一個(gè)典型案例,同時(shí)有望針對(duì)其結(jié)構(gòu)的獨(dú)特性進(jìn)行特異性抗白斑綜合癥病毒藥物的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)。(2)解析了創(chuàng)傷弧菌的磷脂酶A2(VvPlpA)的晶體結(jié)構(gòu),這是不耐熱溶血素家族蛋白的首個(gè)結(jié)構(gòu)報(bào)道,為弧菌病藥物的設(shè)計(jì)提供了新的靶點(diǎn)信息。該研究還發(fā)現(xiàn)了“絲氨酸-組氨酸-氯離子”這一不同尋常的催化三聯(lián)體類型,拓展了人們對(duì)催化三聯(lián)體及氯離子功能的認(rèn)識(shí)。目前課題組承擔(dān)了國(guó)家自然科學(xué)基金等多項(xiàng)國(guó)家及省部級(jí)研究項(xiàng)目;已發(fā)表論文30余篇,他引逾600次。 |
教育經(jīng)歷
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2000.10-2003.07德國(guó)哥廷根大學(xué)結(jié)構(gòu)化學(xué)系,自然科學(xué)博士。 1997.09-2000.07中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所,分子生物學(xué)碩士。 1993.09-1997.07南開(kāi)大學(xué),微生物學(xué)學(xué)士。 |
工作經(jīng)歷
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2014年至今,中國(guó)科學(xué)院海洋研究所實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,研究員。 2004-2007 歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室漢堡分部,博士后。 |
主持或參加主要科研項(xiàng)目情況
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1、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目,對(duì)蝦白斑綜合癥病毒胸苷激酶-胸苷酸激酶嵌合蛋白的分子特性探究(31872600),2019/01-2022/12,61萬(wàn)元,主持,在研。 2、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目,基于對(duì)蝦白斑綜合癥病毒dUTPase結(jié)構(gòu)的抑制劑設(shè)計(jì)及抗病毒活性研究(31572660),2016/01-2019/12,62萬(wàn)元,主持,結(jié)題。 |
發(fā)表的代表性文章
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1. Wan Y#, Liu C#,Ma Q*. Structural analysis of a vibrio phospholipase reveals an unusual Ser-His-chloride catalytic triad. J Biol Chem. 2019. 294:11391-11401. (封面文章,編輯精選,同期專題評(píng)論) 2. Zang K, Li F,Ma Q*. The dUTPase of white spot syndrome virus assembles its active sites in a noncanonical manner. J Biol Chem, 2018, 293:1088-1099. |
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